原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis，PLS)是一种非常少见的运动神经元病，病因及发病机制仍不明确，临床表现为进行性上运动神经元功能障碍。 多在中年以后发病，起病隐袭，进展慢，可存活较长时间。 PLS是以脊髓、延髓麻痹为特征的上运动神经元变性，病理表现为皮质脊髓束显著的脱髓鞘改变。
Jan 5, 2024 · 概述 原发性侧索硬化（PLS）是一种运动神经元病，会影响大脑中控制运动的神经细胞。 PLS 会破坏神经细胞，导致肌无力，例如用于控制腿部、手臂和舌头的肌肉。 症状通常始于平衡困难。
Jan 5, 2024 · 这种运动神经元病会导致大脑内的神经逐渐退化。它主要导致腿部、手臂和舌头的肌无力。
是一种以肌无力为首发症状的进行性疾病，通常有手无力，但足、口和喉部无力不常见。肌无力常在躯体的一侧进展，通常发展到上臂和腿，而对躯体对侧的影响相对不明显。肌肉 ...
Feb 13, 2023 · 肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)在19世纪由Charcot首先报道，是一种目前无法治愈的持续进展性神经变性疾病，可导致肌无力、残疾并最终死亡。 著名的纽约洋基棒球队球员Lou Gehrig罹患该病后，ALS也被称为Lou ...
【摘要】 本共识经中华医学会神经病学分会肌萎缩侧索硬化协作组专家讨论而成稿，在前一版. 肌萎缩侧索硬化诊治指南的基础上，结合近年来的诊断和治疗新进展，进行了 ...
在原发性侧索硬化中，在检查过程中会出现手臂和腿部进行性肌肉僵硬，伴有痉挛和反射亢进。 这种主要是上运动神经元疾病的震颤和肌肉萎缩是非典型的。 由于吸入和肺炎的风险 ...
Mar 11, 2020 · 原发性侧索硬化诊断标准和专家共识 原发性侧索硬化（ primary lateral sclerosis，PLS）是一种以缓慢进行性、选择性累及成人中枢运动系统为特征的神经退行性疾病。 渐进性肌肉僵硬导致活动能力的隐匿性丧失，常伴有皮质延髓功能障碍的出现（可为少数患者的首发症状）。
Oct 25, 2021 · 原发性侧索硬化症是运动神经元病的一种类型，仅累及椎体束而表现为无力和椎体束征。临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐匿。发病原因不清，可能与遗传、 ...
Aug 2, 2021 · 原发性侧索硬化症(PLS) 是一种低发病率的运动神经元综合征，其临床特征与其他几种神经退行性疾病有重叠。目前没有批准的PLS 疾病缓解疗法，也没有宣布 ...
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